近日，2024年合肥市首台套重大技术装备首批次新材料首版次软件拟评定名单公示，合肥启灏医疗科技有限公司的可降解膨胀止血绵产品成功入选。
可降解膨胀止血绵为安徽省首个进入国家创新医疗器械特别审查程序的产品，于2023年获批医疗器械注册证，也是省内目前唯一一个通过国家创新医疗器械特别审查程序获批拿证的产品，打破了国外企业史赛克动力公司在耳鼻喉止血材料领域近20年的垄断地位，为国内第一款、全球第二款耳鼻喉医用可降解类止血产品，成功实现国产替代。止血绵于2024年10月经申报被合肥市工业和信息化局认定为合肥市生物医药产业重点培育品种。
可降解膨胀止血绵作为一种新型的止血材料，与传统止血材料相比，具有以下优势，一是具备膨胀弹性，压迫止血效果好；二是可降解吸收、无需抽取、不粘连创面，避免了传统止血材料完成止血功效后去除时，不仅造成病人痛苦，还可能出现出血及产生新创面的情况；三是止血绵粘膜无刺激，可抑制肉芽及疤痕生成，创造湿润环境，加速创面愈合。
合肥市发布的《首台套重大技术装备首批次新材料首版次软件拟评定名单》，旨在扶持本地企业开展关键技术攻关，推动产业升级。启灏医疗将借助政策东风，加速创新步伐，强化与高校、科研机构合作，构建协同创新机制，攻克技术难题。展望未来，启灏医疗将以此次入选为契机，坚持创新驱动、质量至上理念，加大各方面投入，以临床需求为导向，为医疗机构和患者提供优质产品。
